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केवल प्रतिनिधि उद्देश्य के लिए फोटो
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नई दिल्ली, 18 सितम्बर () भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) रखा था क्रय आदेश के लिये COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण किट भारतीय फर्मों को, जो बाद में किसी भी भुगतान के बिना रद्द कर दी गईं चीनी कंपनीशुक्रवार को लोकसभा को बताया गया। एक प्रश्न के लिखित उत्तर में, राज्य मंत्री स्वास्थ्य अश्विनी चौबे ने कहा कि ICMR ने चीन से भारी मात्रा में एंटीबॉडी परीक्षण किट आयात नहीं किए हैं।

चीन से दोषपूर्ण COVID-19 एंटीबॉडी परीक्षण किट और आयात के आदेश को रद्द करने के आधार पर सरकार को आगे बढ़ाने वाली घटनाओं के क्रम को बताते हुए, चौबे ने मैसर्स अरक फार्मास्युटिकल्स (Wondfo) और मैसर्स Gene2me के एंटीबॉडी किट कहा (लिवज़ोन) को मैदान में भेजा गया।

मंत्री ने कहा, “जब क्षेत्र में एंटीबॉडी परीक्षण किट के प्रदर्शन के संबंध में राजस्थान, पंजाब, कर्नाटक राज्यों से शिकायतें प्राप्त हुई थीं, और बिना किसी भुगतान के उन खरीद आदेशों को रद्द कर दिया गया था,” मंत्री ने कहा उसका जवाब।

“इसके साथ ही, इन कंपनियों के लाइसेंस भी रद्द कर दिए गए थे ड्रग कंट्रोलर जनरल,” उसने कहा।

मंत्री ने आगे इस सवाल पर नकारात्मक उत्तर दिया कि क्या चीन से आयातित किटों में बड़े पैमाने पर मुनाफाखोरी और अधिक मूल्य निर्धारण के खिलाफ कोई शिकायत मौजूद है।

हालांकि, मुख्य रूप से एक सार्वजनिक शिकायत प्राप्त की गई थी जो कि आपूर्ति की गई किटों के विभिन्न वितरकों के बीच एक वाणिज्यिक विवाद का वर्णन करती है Wondfo कंपनी, चीन, चौबे ने कहा।

ICMR एक वाणिज्यिक इकाई के विभिन्न वितरकों के बीच उक्त विवाद का पक्षकार नहीं है। चूँकि ICMR द्वारा किसी भी आपूर्तिकर्ता को कोई भुगतान नहीं किया गया था, इसलिए ICMR द्वारा आगे कोई कार्यवाही नहीं की गई।

यह कहते हुए कि क्या सरकार ने इस गंभीर चूक में शामिल व्यक्तियों के खिलाफ कोई कार्रवाई करने का प्रस्ताव किया है या नहीं, मंत्री ने कहा कि चिकित्सा उपकरणों के तहत चीन से एंटीबॉडी रैपिड डायग्नोस्टिक किट के आयात के लिए 17 आयातकों को 23 मार्च से 24 अप्रैल के बीच लाइसेंस जारी किए गए थे। नियम, 2017 विभिन्न शर्तों के अधीन है।

ICMR ने बताया कि उपरोक्त परीक्षण किट क्षेत्र में विनिर्देश को पूरा नहीं करते हैं और 26 अप्रैल को आदेश जारी कर खरीद के आदेशों को रद्द कर दिया है। ICMR से उपरोक्त जानकारी के अनुसार, आयातकों को 28 अप्रैल को निर्देश जारी किए गए थे कि वे उक्त डायग्नोस्टिक किट का आयात बंद कर दें और साथ ही उन्हें कारण बताने के लिए कहा गया कि उनके लाइसेंस निलंबित करने या रद्द करने की कार्रवाई क्यों नहीं की जाएगी।

इसके बाद, 29 अप्रैल को, प्रतिक्रियाओं के सत्यापन के बाद, जैसा कि प्राप्त किया गया था, आयातकों को निर्देशित किया गया था कि उक्त नैदानिक ​​किट के किसी भी बैच को बिक्री / स्टॉक / वितरण के लिए आयात नहीं किया जाना चाहिए या बिक्री के लिए पेश किया जाना चाहिए।

इसके अलावा, उन्होंने निर्देशित किया कि पूरे बैचों को आयात और आपूर्ति की जाती है, उन्हें अस्पतालों सहित बाजार से वापस बुलाया जाना चाहिए और तदनुसार, उनके आयात लाइसेंसों को विनाशकारी बना दिया गया और तत्काल प्रभाव से रद्द कर दिया गया, चौबे ने कहा।

बीमारी से निपटने के लिए वास्तविक परीक्षण किट की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए सरकार द्वारा उठाए गए कदमों की जानकारी देते हुए, मंत्री ने कहा कि लाइसेंसधारी द्वारा अनुपालन के लिए आवश्यक विनिर्माण / आयात लाइसेंस की विस्तृत आवश्यकताएं और शर्तें एमडीआर 2017 में निर्धारित हैं।

इसके अलावा, CDSCO के साथ समन्वय में ICMR ने COVID-19 डायग्नोस्टिक किट के सत्यापन और बैच परीक्षण और सत्यापन केंद्रों के लिए दिशानिर्देश जारी किए हैं।

मंत्री ने कहा कि मरीज के नमूनों के परीक्षण के लिए देश में उपयोग करने की सिफारिश के लिए उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए आईसीएमआर नामित प्रयोगशालाओं में परीक्षण और उत्पाद की गुणवत्ता के लिए आईसीएमआर विशेषज्ञों के समूह द्वारा सीओवीआईडी ​​-19 डायग्नोस्टिक किट और रीजेंट के लिए स्वीकृति मानदंड तय किए गए हैं। । PLB HDA