मरीजों को अपने स्वयं के स्वास्थ्य डेटा, रिपोर्ट शो डाउनलोड करना चाहते हैं

0
22


समय सीमा के साथ जल्दी से आ रहा है स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए 21 वीं सदी के इलाज अधिनियम के तहत लगाए गए नए सूचना अवरोधक नियमों को लागू करने के लिए, एक नए सर्वेक्षण से पता चलता है कि मरीज आने वाले परिवर्तनों के साथ बोर्ड पर हैं।

सर्वेक्षण कमीशन प्यू चैरिटेबल ट्रस्ट द्वारा पाया गया कि अधिकांश मरीज अपने स्वास्थ्य डेटा तक आसान पहुंच चाहते हैं, विशेषकर मोबाइल उपकरणों पर अनुप्रयोगों के माध्यम से। मरीजों को आम तौर पर विभिन्न स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड सिस्टम के बीच डेटा साझा करने की अनुमति देने में सहायता मिलती है जब वे एक ही रोगी की देखभाल करते हैं।

“आम तौर पर, उत्तरदाता प्रमुख जानकारी साझा करने का समर्थन करते हैं कि निष्कर्षों के बारे में एक ब्लॉग पोस्ट में प्यू चैरिटेबल ट्रस्ट के स्वास्थ्य आईटी निदेशक, बेन मोस्कोविच, ने कहा कि संघीय अंतर-संचालन नीतियाँ वर्तमान में प्राथमिकता नहीं देती हैं।

“उदाहरण के लिए, दो-तिहाई से अधिक लोग अपने विभिन्न डॉक्टरों, अस्पतालों, और अन्य स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को उन्नत देखभाल योजनाओं या जीवन के अंत की वरीयताओं, छवियों और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास को साझा करना चाहते हैं,” मोस्कोविच ने जारी रखा।

यह क्यों मायने रखता है

ऐसे समय में जब कई लोग आवश्यक सेवाओं से सुविधा और पहुंच की उम्मीद करने के लिए बढ़े हैं, यह थोड़ा आश्चर्यचकित कर सकता है कि यह उम्मीद स्वास्थ्य देखभाल तक भी फैली हुई है।

प्यू के अनुसार, सर्वेक्षण में 1,213 वयस्कों का राष्ट्रीय स्तर पर प्रतिनिधि नमूना शामिल था और 1 जून से 3 जुलाई के बीच ऑनलाइन और फोन द्वारा आयोजित किया गया था।

कई उत्तरदाताओं ने अपने स्वास्थ्य सेवा रिकॉर्ड को आसानी से उपलब्ध होने में रुचि व्यक्त की, 61% ने कहा कि वे उन्हें मोबाइल डिवाइस ऐप्स पर डाउनलोड करना चाहते हैं। कुछ 87% ने विशेष रूप से कहा कि वे अपने ईएचआर में एक्स-रे जैसी छवियों का उपयोग करने में सक्षम होना चाहते थे, हालांकि नए संघीय नियमों को डाउनलोड करने के लिए उपलब्ध होने की आवश्यकता नहीं है।

हालांकि, व्यक्तियों ने गोपनीयता की चिंताओं को भी व्यक्त किया, उन्होंने कहा कि उनके पास स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं या स्वतंत्र प्रमाणीकरण बोर्डों द्वारा प्रचारित किए गए ऐप्स के लिए एक मजबूत प्राथमिकता थी।

अधिकांश उत्तरदाताओं ने यह भी कहा कि वे स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को ईएचआर सिस्टम के बीच अपनी जानकारी साझा करने के लिए सक्षम बनाने के पक्ष में होंगे, लेकिन इसी तरह कुछ विशेष जानकारी – जैसे कि पदार्थ का उपयोग इतिहास या व्यवहार स्वास्थ्य पृष्ठभूमि – के बारे में आपत्ति उठाई जा सकती है।

विशेष रूप से स्वास्थ्य के सामाजिक निर्धारकों पर विवरण के संबंध में, आधे से कम उत्तरदाताओं ने कहा कि वे इस जानकारी के साथ सहज महसूस करते थे कि प्रदाताओं के बीच आसानी से साझा किया जा सकता है।

लगभग तीन-चौथाई उत्तरदाताओं ने यह भी कहा कि उन्होंने रोगी के मिलान के लिए संघीय मानकों का समर्थन किया है, और मोटे तौर पर दो-तिहाई मिलान को बेहतर बनाने के लिए बायोमेट्रिक्स या अद्वितीय कोड का उपयोग करने के विचार के साथ सहज थे। विशेष रूप से, रंग के उत्तरदाताओं को बायोमेट्रिक्स का समर्थन करने की संभावना कम थी क्योंकि इस तरह के उद्देश्य के लिए उनकी पहली पसंद थी।

“के उपयोग में नस्लीय पूर्वाग्रह के आसपास विवादों के रूप में चेहरे की पहचान की तकनीक ने दिखाया है, इसकी प्रभावशीलता और कार्यान्वयन के बारे में प्रश्नों को संबोधित किया जाना चाहिए, “मोस्कोविच लिखा।

लार्जर ट्रेंड

एक बार प्रवर्तन तंत्र लागू होने के बाद, स्वास्थ्य सेवा प्रदाता, विक्रेता, स्वास्थ्य सूचना आदान-प्रदान और अन्य संगठन $ 1 मिलियन तक के दंड के अधीन हो सकते हैं। इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य डेटा का उपयोग, विनिमय या उपयोग

हालाँकि COVID-19 महामारी ने कुछ लचीलेपन को ट्रिगर किया है कार्यान्वयन की समय सीमा, यह भी प्रस्तुत किया है एक स्पष्ट औचित्य स्वास्थ्य सेवा संस्थाओं के बीच सूचना साझा करने में आसानी के लिए।

प्यू सर्वेक्षण में उत्तरदाताओं की बहुलता ने कहा कि महामारी ने उन्हें ईएचआर जानकारी साझा करने के लिए सक्षम प्रदाताओं का समर्थन करने की अधिक संभावना है।

रिकॉर्ड पर

“इस सर्वेक्षण से पता चलता है कि अमेरिकियों ने अपने स्वयं के स्वास्थ्य डेटा प्राप्त करने और उनके साथ देखभाल करने वाले चिकित्सकों के साथ साझा करने के महत्व को पहचाना है,” मॉस्कोविच ने लिखा है। “वे चाहते हैं कि सरकार उस प्रक्रिया को आसान और अधिक सटीक बनाये – और अधिक डेटा शामिल करने की तुलना में आज प्रसारित किया जा रहा है।

“हाल के संघीय नियम जो मरीजों के साथ ईएचआर साझा करने को प्रोत्साहित करते हैं, एक पहला कदम है, लेकिन भविष्य की नीतियों को यह सुनिश्चित करने पर ध्यान देना चाहिए कि गोपनीयता की चिंताओं का सम्मान और संबोधित करते हुए सही डेटा कहां जाता है।”

कैट जेरिक हेल्थकेयर आईटी न्यूज के वरिष्ठ संपादक हैं।
ट्विटर: @kjercich
ईमेल: [email protected]
हेल्थकेयर आईटी न्यूज़ एक HIMSS मीडिया प्रकाशन है।