DCGI ने कम लागत के कोविद -19 परीक्षण ‘फेलुदा’, हेल्थ न्यूज, ईटी हेल्थवर्ल्ड के वाणिज्यिक लॉन्च को मंजूरी दी

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DCGI ने कम लागत के Covid-19 परीक्षण 'फेलुदा' के वाणिज्यिक लॉन्च को मंजूरी दी नई दिल्ली: ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने ‘के वाणिज्यिक लॉन्च को मंजूरी दे दी हैफेलुदा‘, द टाटा CRISPR (नियमित रूप से छोटे पलिंडोमिक दोहराए गए क्लस्टर) COVID-19 परीक्षणवैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (सीएसआईआर) शनिवार को कहा। सीएसआईआर ने एक बयान में कहा, यह परीक्षण एसएआरएस-सीओवी -2 वायरस के जीनोमिक अनुक्रम का पता लगाने के लिए एक स्वदेशी रूप से विकसित, अत्याधुनिक सीआरआईएसपीआर तकनीक का उपयोग करता है।

टाटा CRISPR परीक्षण, पारंपरिक आरटी-पीसीआर परीक्षणों की सटीकता के स्तर को तेज मोड़ समय, कम खर्चीले उपकरण और उपयोग में आसानी के साथ प्राप्त करता है।

CRISPR रोगों का निदान करने के लिए एक जीनोम संपादन तकनीक है।

प्रौद्योगिकी सीएसआईआर-आईजीआईबी (इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी) द्वारा विकसित की गई है।

“सीएसआईआर-आईजीआईबी (इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी) फेल्डा द्वारा संचालित टाटा सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर रेगुलरली इंटर्सेस्ड शॉर्ट पालिंड्रोमिक रिपीट) टेस्ट आज से विनियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ। डीसीजीआई बयान में कहा गया है कि वाणिज्यिक लॉन्च के लिए, आईसीएमआर दिशानिर्देशों के अनुसार, उपन्यास कोरोनोवायरस का पता लगाने के लिए 96 प्रतिशत संवेदनशीलता और 98 प्रतिशत विशिष्टता के साथ उच्च गुणवत्ता वाले बेंचमार्क को पूरा करना।

टाटा CRISPR परीक्षण दुनिया का पहला नैदानिक ​​परीक्षण है, जिसने COVID-19 के कारण वायरस का सफलतापूर्वक पता लगाने के लिए एक विशेष रूप से अनुकूलित Cas9 प्रोटीन को तैनात किया है।

इसके अलावा, CRISPR एक भविष्य की तकनीक है जिसे भविष्य में कई अन्य रोगजनकों का पता लगाने के लिए भी कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

“टाटा समूह ने सीएसआईआर-आईजीआईबी और आईसीएमआर के साथ मिलकर एक उच्च-गुणवत्ता वाला परीक्षण बनाने में काम किया है जो देश को जल्दी से और आर्थिक रूप से COVID-19 परीक्षण में मदद करेगा, जो ‘मेड इन इंडिया’ उत्पाद के साथ सुरक्षित, विश्वसनीय, सस्ती है। और सुलभ, “बयान में जोड़ा गया।

विकास पर टिप्पणी करते हुए, गिरीश कृष्णमूर्ति, सीईओ, टाटा मेडिकल और निदान लिमिटेड ने कहा, ‘COVID-19 के लिए Tata CRISPR टेस्ट की मंजूरी से वैश्विक महामारी से लड़ने में देश के प्रयासों को बढ़ावा मिलेगा।

उन्होंने कहा, “टाटा सीआरआईएसपीआर परीक्षण का व्यावसायीकरण देश में जबरदस्त आरएंडडी प्रतिभा को दर्शाता है जो वैश्विक स्वास्थ्य सेवा और वैज्ञानिक अनुसंधान जगत में भारत के योगदान को बदलने में सहयोग कर सकता है,” उन्होंने कहा।

CSIR-IGIB के निदेशक, अनुराग अग्रवाल ने कहा कि CSIR ने जीनोम डायग्नॉस्टिक्स और थेरेप्यूटिक्स के लिए सिकल सेल मिशन के तहत काम शुरू किया, जिससे नए ज्ञान का जन्म हुआ, जिसे जल्द ही SARS-CoV-2 में नए नैदानिक ​​परीक्षण विकसित करने के लिए तैयार किया जा सकता है।

उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि यह वैज्ञानिक ज्ञान और प्रौद्योगिकी के परस्पर संबंध को दर्शाता है और देवज्योति चक्रवर्ती और सौविक मैती के नेतृत्व वाली युवा अनुसंधान टीम के नवाचार को दर्शाता है।