ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) कम लागत वाले COVID-19 टेस्ट फेलूदा के वाणिज्यिक लॉन्च को मंजूरी देता है

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ड्रग कंट्रोलर ने कम लागत के कोविद टेस्ट 'फेलुदा' के वाणिज्यिक लॉन्च को मंजूरी दी

CRISPR रोगों का निदान करने के लिए एक जीनोम संपादन तकनीक है। (रिप्रेसेंटेशनल)

नई दिल्ली:

काउंसिल ऑफ साइंटिफिक एंड इंडस्ट्रियल रिसर्च (सीएसआईआर) ने शनिवार को कहा कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने “फेलूदा”, टाटा सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटर्सेस्ड शॉर्ट पलिंड्रोमिक रिपीट) के कमर्शियल लॉन्च को मंजूरी दे दी है।

सीएसआईआर ने एक बयान में कहा, यह परीक्षण एसएआरएस-सीओवी -2 वायरस के जीनोमिक अनुक्रम का पता लगाने के लिए एक स्वदेशी रूप से विकसित, अत्याधुनिक सीआरआईएसपीआर तकनीक का उपयोग करता है।

टाटा CRISPR परीक्षण, पारंपरिक आरटी-पीसीआर परीक्षणों की सटीकता के स्तर को तेज मोड़ समय, कम खर्चीले उपकरण और उपयोग में आसानी के साथ प्राप्त करता है।

CRISPR रोगों का निदान करने के लिए एक जीनोम संपादन तकनीक है। प्रौद्योगिकी सीएसआईआर-आईजीआईबी (इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी) द्वारा विकसित की गई है।

CSIR-IGIB (इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी) FELUDA द्वारा संचालित टाटा CRISPR (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटर्सेस्ड शॉर्ट पालिंड्रोमिक रिपीट्स) टेस्ट, ICMR दिशा-निर्देशों के अनुसार, DCMI द्वारा वाणिज्यिक लॉन्च के लिए आज DCGI के साथ विनियामक अनुमोदन प्राप्त कर लिया गया, जिसमें 96 गुणवत्ता वाले बेंचमार्क शामिल हैं। बयान में कहा गया है कि संवेदनशीलता और उपन्यास कोरोनोवायरस का पता लगाने के लिए 98 प्रतिशत विशिष्टता है।

टाटा CRISPR परीक्षण दुनिया का पहला नैदानिक ​​परीक्षण है, जिसने COVID-19 के कारण वायरस का सफलतापूर्वक पता लगाने के लिए एक विशेष रूप से अनुकूलित Cas9 प्रोटीन को तैनात किया है।

इसके अलावा, CRISPR एक भविष्य की तकनीक है जिसे भविष्य में कई अन्य रोगजनकों का पता लगाने के लिए भी कॉन्फ़िगर किया जा सकता है।

“टाटा समूह ने सीएसआईआर-आईजीआईबी और आईसीएमआर के साथ मिलकर एक उच्च-गुणवत्ता वाला परीक्षण बनाने में काम किया है, जो राष्ट्र को COVID-19 परीक्षण को जल्दी और आर्थिक रूप से” मेड इन इंडिया “उत्पाद के साथ सुरक्षित, विश्वसनीय, सस्ती बनाने में मदद करेगा। और सुलभ, “बयान में जोड़ा गया।

टेटा मेडिकल एंड डायग्नोस्टिक्स लिमिटेड के सीईओ गिरीश कृष्णमूर्ति ने विकास पर टिप्पणी करते हुए कहा, ‘COVID-19 के लिए Tata CRISPR टेस्ट की मंजूरी से वैश्विक महामारी से लड़ने के देश के प्रयासों को बढ़ावा मिलेगा।

उन्होंने कहा, “टाटा सीआरआईएसपीआर परीक्षण का व्यावसायीकरण देश में जबरदस्त आरएंडडी प्रतिभा को दर्शाता है जो वैश्विक स्वास्थ्य सेवा और वैज्ञानिक अनुसंधान जगत में भारत के योगदान को बदलने में सहयोग कर सकता है,” उन्होंने कहा।

CSIR-IGIB के निदेशक, अनुराग अग्रवाल ने कहा कि CSIR ने जीनोम डायग्नॉस्टिक्स और थेरेप्यूटिक्स के लिए सिकल सेल मिशन के तहत काम शुरू किया, जिससे नए ज्ञान का जन्म हुआ, जिसे जल्द ही SARS-CoV-2 में नए नैदानिक ​​परीक्षण विकसित करने के लिए तैयार किया जा सकता है।

उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि यह वैज्ञानिक ज्ञान और प्रौद्योगिकी के परस्पर संबंध को दर्शाता है और देवज्योति चक्रवर्ती और सौविक मैती के नेतृत्व वाली युवा अनुसंधान टीम के नवाचार को दर्शाता है।